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購買商品訊息描述



  • 型號:NO.303


  • 規格:固定三孔


  • 包裝:1台/盒


  • 穿孔能力:約10張(70P)


  • 特色:方便省力




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(中央社記者顧荃台北2日電)行政院院會今天決議,未來將設立行政法人國家藥物審查中心,專責辦理藥品與醫療器材技術資料審查,以提升審查效率、達到財務自主。

行政院上午舉行院會,通過修正「國家藥物審查中心設置條例草案」,並擬配合修正藥事法,函請立法院審議。

行政院指出,衛生署於民國87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」,委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗的技術資料審查等任務。但此外政府還會再委託其他單位,並非由單一機構審查,容易有重複審查狀況,且查驗中心財務仰賴國家預算,經費不穩定。

行政院上午舉行院會後記者會,衛福部次長何啟功表示,為提升藥物上市跟醫療器材審查的品質與效率,衛福部參考日本藥物跟醫材制度,規劃設立行政法人的國家藥物審查中心,專責辦理藥品跟醫療器材的技術性資料審查。

何啟功表示,成立藥物審查中心與修正藥事法的重點,在於縮短藥物與醫療器材的查驗登記程序,將三階段申請程序縮短為兩階段,廠商只要先通過藥物審查中心的技術性資料審查,即可向食藥署取得許可證。

至於審查程序可以縮短多少時間?何啟功說,藥品種類很多,他目前無法回答明確數字,但若能縮短時間1到2個月,就算很厲害。

何啟功說,另省錢達人外最重要的則是財務部分,過去是由國家預算補貼查驗中心,改成立行政法人後,希望借由收費審查機制,達到財務自主目標,希望未來收費能跟國際接軌,不要太便宜,但也不要高於國際水平,讓審查中心能自給自足。1060202

(中央社記者鍾榮峰台北28日電)鴻海自動化技委會總經理戴家鵬表示,鴻海朝向整廠自動化發展,例如中國大陸成都廠。他預期未來機器人成輔助角色,資訊軟體技術服務更重要。

中國科學院深圳先進技術研究院日前主辦2017深圳機器人創新與發展論壇,戴家鵬接受中國大陸媒體採訪。

談到鴻海集團在自動化產線的布局,戴家鵬表示,自動化分階段來推動,第一階段是工作站自動化,用機器人去代替人,去做人們不願意做、沒有興趣的工作、或是危險的工作。

戴家鵬表示,第二階段是整條生產線的自動化,優化生產線後,可以減少機器人的使用量。第三階段是整廠自動化,在生產、物流、檢測等落實無人化或少人化。

他指出,鴻海集團朝向整廠自動化方向進行,包括中國大陸成都廠在內。此外,深圳和鄭州廠正推動自動化,處於第二和第三階段之間。

戴家鵬認為,雖然機器人技術持續進步,但仍無法完全取代人工。人有很好的彈性,可以很快切換去做另一項工作,機器人就沒有這種靈活性。

他並預期,機器人的商業模式都可能會改變,未來智慧化和軟體角色更重要,機器人可能變成輔助角色。未來的工廠可能會更重視資訊軟體的技術和服務。

戴家鵬先前接受中央社記者採訪時表示,鴻海集團熄燈工廠數上看10個,包括中國大陸成都製造平板電腦部分製程採用熄燈工廠;此外重慶廠區的一體成型(All in One)電腦以及顯示器部分製程,以及鄭州廠區的CNC工廠,也採用熄燈工廠。

在機器人布局,戴家鵬指出,鴻海集團內共有4萬多台Foxbot機器人,每年產能基本上可到1萬台,鴻海集團機器人基地以台北、深圳和晉城這3地為主。

在布局中國大陸廠區機器人產線,戴家鵬指出,Foxbot機器人主要應用在河南鄭州廠區的手機製造,此外包括四川成都廠區的平板電腦、江蘇昆山廠區和嘉善的電腦和周邊裝置,也有採用Foxbot機器人。

戴家鵬透露,未來鴻海集團不排除對外併購機器人公司,除了工業機器人,鴻海集團也布局醫療機器人應用,未來併購動作也不排除醫療應用領域。1051228

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